令和３年４月９日付、厚生労働省の第 55 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和３年度第 1 回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の資料1-3によれば、 令和３年２月17 日から令和３年４月7日までに、副反応疑い報告において、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例が6件あった。 脳内出血が多い 6件の死亡例のうち、女性が4人。4人の女性全員の死因が脳内出血（くも膜下出血も含む）。予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について［PDF形式：1.5MB「医療機関からの副反応疑い報告に...
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